一項安全、非入侵性的無創性產前檢測，掃瞄全23對染色體及額外20種微缺失，母親可在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查，瞭解胎兒罹患染色體異常的風險。

優勢特點：

早期：懷孕8周即可檢查

安全：0感染風險，避免胎兒子宮內感染及流產

非侵入性：抽取10ml母親周邊血，不需羊膜穿刺

全面：篩檢全23對染色體+掃瞄20種微缺缺

準確：雙平台NGS次世代定序技術，準確率> 99.5％